Найновіший! FDA PMTA 2024 – Практичні поради для брендів Vape, які подають заявку на PMTA

FDA PMTA

Команда FDA PMTA (Заявка на тютюнові вироби перед продажем) Процес стосується вимоги до виробників подавати заявку до Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) для схвалення будь-яких нових тютюнових виробів (включаючи електронні сигарети та пристрої для вейпінгу), перш ніж їх можна буде продавати. Цей процес гарантує, що продукти відповідають стандартам охорони здоров’я.

FDA PMTA

Поточні перевірки та відмови:

 

    • FDA продовжує переглядати PMTA для різних продуктів для вейпінгу. Згідно з останніми оновленнями заявки деяких виробників були відхилені або відхилені через недостатню кількість даних, які підтверджують, що продукти відповідають необхідним стандартам охорони здоров’я.
    • Помітним оновленням є відмова від тисяч PMTA для певних ароматизованих електронних сигарет та інших пристроїв для вейпінгу. Проте компанії із схваленими заявками можуть продовжувати продавати свою продукцію.

 

Зосередьтеся на зверненні до молоді:

    • Основною проблемою FDA при перегляді PMTA є потенційна привабливість цих продуктів для неповнолітніх користувачів. Особливу увагу агентство приділило ароматизований електронні сигарети та  солі нікотину що може залучити молодшу аудиторію.
    • Від виробників все частіше вимагають надавати надійні дані, які доводять, що їхня продукція не рекламує та не заохочує використання молоддю.

Правові проблеми FDA PMTA:

    • Деякі компанії оскаржили рішення FDA в суді, стверджуючи, що відмови агентства або затримки в обробці заявок порушують закон. Ці судові баталії тривають, і деякі виробники отримали тимчасові дозволи, поки суди розглядають це питання.

Розширення для деяких продуктів:

    • Деяким продуктам для вейпінгу було надано тимчасове продовження в очікуванні подальшого подання даних або рішень FDA. Однак FDA продовжує перевіряти продукти, які не відповідають стандартам охорони здоров'я.

Обов’язкові попереджувальні етикетки FDA PMTA:

    • Продукти, які отримали схвалення PMTA, підлягають вимогам FDA щодо попереджувальних етикеток, які включають заяву про те, що продукт містить нікотин і що нікотин є хімічною речовиною, яка викликає залежність.

FDA PMTAКлючові виноски:

  • Виробники він має як і раніше вимагається подавати PMTA для всіх нових тютюнових виробів (включно з електронними сигаретами), і багато продуктів заборонено або тимчасово заблоковано.
  • Flavored продукти та  продукти, які привабливі для молоді, отримують підвищену увагу.
  • Юридичні оскарження рішень FDA можуть продовжувати впливати на результат процесу PMTA.

 

MVR новини про вейпинг, Клацніть тут

Скажіть своє слово!

0 0

залишити коментар

0 Коментарі
Вбудовані відгуки
Переглянути всі коментарі