Демократи та прихильники боротьби з тютюном критикують FDA за недостатні зусилля для регулювання компаній, що займаються виробництвом синтетичних сигарет і синтетичних нікотинових продуктів. Вони кажуть, що неспроможність FDA повністю забезпечити дотримання закону та видалити всі несанкціоновані продукти з ринку піддає американським дітям ризик.
У березні палата Конгресу прийняла закон, який дає FDA право регулювати синтетичний нікотин. Згідно з новою постановою, компанії, які виробляють синтетичні нікотинові продукти, повинні отримати схвалення FDA перед продажем своєї продукції до 14 березня. Вони також встановили 13 липня кінцевим терміном для компаній, щоб видалити будь-які несанкціоновані продукти з ринку.
Однак у день крайнього терміну кілька компаній, як-от AZ Swagg Sauce LLC і Electric Smoke Vapor House LLC, все ще продавали продукцію без схвалення FDA, і, отже, FDA винесло попередження цим компаніям.
Наразі FDA розглядає заявки на понад 1 мільйон продуктів від понад 200 виробників. Крім того, регуляторний інститут ще не відомий одноразовий вейп Листковий бар. У своєму звіті FDA видало 107 листів-попереджень роздрібним торговцям за останні 14 днів щодо незаконного розміщення нетютюнових нікотинових продуктів, таких як електронні сигарети та соки для вейпа, для дітей.
У своїй заяві Брайан Кінг, директор Центру тютюнових виробів FDA, сказав, що FDA залишається глибоко стурбованим розповсюдженням електронних сигарет, які не пройшли перевірку FDA та є незаконними на ринку. FDA вживатиме заходів проти будь-якої компанії, яка незаконно продає свою продукцію всупереч закону.
Однак, навіть маючи заяви про «успіх» від FDA, Майєрс швидко зазначив, що неспроможність FDA вкластися у встановлений термін для видалення всіх несанкціонованих продуктів з ринку лише піддає ризику ще більше американських дітей.
Дії FDA не стали несподіванкою для деяких законодавців. Фактично, сенатори Дік Дурбін (штат Іллінойс) і Сьюзен Коллінз (штат Мен) раніше висловлювали занепокоєння, що FDA може не вкластися в кінцевий термін. Вони навіть закликали комісара FDA Роберта Каліффа негайно видалити всі несхвалені продукти з ринку.
Дурбін і Коллінз були двома ключовими сенаторами, які рішуче підтримали надання FDA повноважень регулювати компанії з виробництва синтетичного нікотину та синтетичних сигарет. На їхню думку, бездіяльність FDA з цього питання піддає ризику американців, особливо дітей. Вони також відзначили, що виробники електронних сигарет, яким було відмовлено в заявках, намагалися маневрувати процесом затвердження FDA, перейшовши на синтетичний нікотин.
У своїй заяві Дурбін висловив стурбованість тим, що FDA недостатньо робить для регулювання виробників електронних сигарет. «FDA має захищати всіх американців і особливо наших дітей. Я закликаю FDA нарешті схаменутися. Помиляйтеся на боці громадської безпеки, на боці дітей, а не тютюнових компаній. Таке вільне падіння в юридичному відділі FDA неможливо уявити. Це небезпечно для Америки. І це небезпечно для нашого майбутнього».
І хоча FDA намагається виправдати очікування, Американська група виробників парів заявила, що крайній термін FDA «неможливо виконати». Аманда Вілер, президент групи, сказала: «Не дивно, що деякі компанії не змогли вчасно надати надійні дані та вимоги до доказів. Ця остання репресія показує, що FDA радше потурає політикам, які вважають, що вони знають краще, ніж мільйони американців, які тепер будуть змушені повернутися до сигарет, оскільки все більше і більше продуктів для вейпінгу заборонено».
